Was passiert im weiblichen Körper während der Schwangerschaft, wie kann man die Genetik nutzen, um einige der Geheimnisse zu enthüllen, die die Natur "versteckt" hat?
Jede Frau, die sich darauf vorbereitet, Mutter zu werden, beginnt eine Art Informationsjucken, der sie zwingt, Berge von Literatur zu durchsuchen, um Antworten auf Fragen zu ihrer interessanten Position zu finden. Und das ist nicht überraschend: Schwangerschaft ist eine Zeit, in der der Mutterinstinkt die werdende Mutter dazu zwingt, Wissen über alles zu erwerben, was mit der richtigen Entwicklung des Fötus, der normalen Geburt und der anschließenden Pflege des Babys zu tun hat. Dann wird es interessant, was im Biologieunterricht vielleicht übersehen wurde.
Wo wird der Code gespeichert, um sicherzustellen, dass ein Mensch geboren wird und nicht eine andere Spezies? Wie erbt er die Eigenschaften seiner Eltern? Wer entscheidet, wie das Kind sein wird, welche Eigenschaften und welches Aussehen es erbt? Wie spiegeln sich Erbkrankheiten wider? Diese Fragen werden von der Wissenschaft der Genetik beantwortet.
Was passiert also während der Empfängnis? Im Spermium, das den Code des Vaters trägt, befindet sich eine Strangkette (DNA-Molekül), wobei jedes Glied ein Gen ist. Darüber hinaus ist diese Kette in 23 Teile unterteilt, von denen jeder zu einer engen Spirale verdreht ist, ihr Name ist ein Chromosom. Das weibliche Ei enthält auch DNA mit den Genen der Mutter, die in 23 Chromosomen zerlegt ist. Nachdem diese beiden Ketten kombiniert wurden, werden alle notwendigen Informationen gesammelt, um einen neuen Organismus zu schaffen: 46 Chromosomen und etwa 35.000 Gene.
Sie (Gene) sind für Haarfarbe, Blutgruppe, Größe, Stoffwechsel und andere Anzeichen verantwortlich. Bereits im ersten Stadium ist das Geschlecht des Babys bekannt. Diese ist auf dem 23. (Geschlechts-)Chromosom der Eltern kodiert. So hat es die Natur angeordnet, aber ob du ein Mädchen oder einen Jungen hast, hängt nur von deinem Papa ab. Tatsache ist, dass das Ei der Mutter immer nur das weibliche Chromosom 23 enthält. Es wird allgemein als X-Chromosom bezeichnet. Und das Sperma kann sowohl das Weibchen (X) als auch das Männchen tragen – das Y-Chromosom. Wenn also ein X-Sperma mit einem X-Ei verschmolzen ist, ergibt sich ein Paar XX, was bedeutet, dass ein Mädchen geboren wird.
Wenn das Sperma ein Y-Chromosom hatte, lässt das XY-Paar einen Jungen erscheinen. Das ist die ganze Weisheit, und Volksvorzeichen, Tabellen, Diäten, Kliniken, die das Geschlecht des Kindes auf Anfrage versprechen, liefern Ergebnisse, die dem natürlichen Geschlechterverhältnis nahekommen, dh etwa 50% bis 50%.
Auch das Aussehen des Kindes können wir nicht beeinflussen. Die Natur selbst bestimmt, wie er aussieht. Wenn die Eltern jedoch sehr unterschiedlich sind, können Sie etwas vermuten. Zum Beispiel fallen Blondinen, blauäugige Menschen, Menschen mit der ersten Blutgruppe, einem negativen Rh-Faktor in die Gruppe der Menschen mit schwachen erblichen Genen. Aber Menschen mit dunklen Haaren, lockigen, großen, Rechtshändern haben mehr Chancen, dass der Nachwuchs ihnen ähnlich sieht. Wenn Mama zum Beispiel blond und Papa eine brennende Brünette ist, wird das Kind mit dunklen Haaren geboren. Aber nachdem er gereift ist und ein blondes Mädchen geheiratet hat, kann er sein von seiner Mutter geerbtes Gen an seine Kinder weitergeben. In diesem Fall erscheint ein blondhaariges Baby in einer blonden Brünetten. Wir dürfen nicht vergessen, dass einige Eigenschaften nur von Jungen oder Mädchen vererbt werden können, sich in der Jugend, im Alter oder in einer bestimmten äußeren Umgebung manifestieren.
All dies erlaubt es uns nicht, das Endergebnis genau zu erraten, wo die Natur aufhören wird.
