Die Notwendigkeit, das Geschlecht eines Kindes vor der Geburt herauszufinden, kann sowohl aus objektiven Gründen als auch aus einfacher Neugier bestehen. Im Internet, in Zeitschriften und Büchern finden Sie viele Methoden, um das Geschlecht eines Babys anhand von Informationen zu Eltern, Empfängnisdatum und vielem mehr zu bestimmen. Aber diese Methoden sind leider nicht sehr zuverlässig. Wenn der Wunsch groß ist, das Geschlecht des Kindes zu bestimmen, können Sie auf die Hilfe von Medikamenten zurückgreifen.
Anleitung
Schritt 1
Eine einfache und nicht-invasive Methode ist eine Ultraschalluntersuchung (Ultraschall) des Fötus. Wenn Sie es verwenden möchten, bitten Sie Ihren Geburtshelfer-Gynäkologen, der die Schwangerschaft überwacht, dieses Verfahren für Sie zu verschreiben. Aber hoffen Sie nicht, dass das Ergebnis absolut korrekt ist. Manchmal kommt es vor, dass der Arzt es überhaupt nicht schafft, ein Bild des gewünschten Teils des Fötus zu erhalten. Auch Fehler sind häufig, vor allem in der Frühschwangerschaft. Es wird übrigens angenommen, dass das Geschlecht des Kindes durch Ultraschall erst in der 12. Geburtswoche bestimmt werden kann. Dementsprechend ist diese Methode nicht für eine frühe Geschlechtsdiagnose geeignet.
Schritt 2
Wenn es in den frühen Stadien der Schwangerschaft dringend erforderlich ist, das Geschlecht des Fötus herauszufinden, kann eine genetische Analyse seiner Zellen durchgeführt werden. Wählen Sie dazu ein Labor aus, das Verfahren wie Amniozentese, Cordozentese oder Chorionzottenbiopsie anbietet. Alle von ihnen sind eine Sammlung von Material aus den Membranen des Fötus, die den gleichen Genotyp wie der des Kindes haben. Künftig werden die so entstandenen Zellen ins Labor geschickt, um die für das Geschlecht verantwortlichen Chromosomen zu bestimmen. Das Material wird mit einer speziellen Nadel extrahiert, die den Bauch der Mutter und die Schale des Fötus durchsticht, was das Risiko einer Fehlgeburt erhöht. Daher sollte ein solches Verfahren nur durchgeführt werden, wenn Sie in Ihrer Familie genetische Erkrankungen im Zusammenhang mit dem Geschlecht hatten.
Schritt 3
Darüber hinaus ist es möglich, das Geschlecht des Kindes durch die Analyse des Blutes der werdenden Mutter zu bestimmen. Diese Methode basiert auf dem Vorhandensein einer kleinen Anzahl fötaler Zellen im mütterlichen Blutkreislauf. Wenn die Analyse ein Y-Chromosom ergibt, kann argumentiert werden, dass der Fötus männlich ist. Das Verfahren kann ab der 7. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Die Forscher glauben, dass die Genauigkeit der Analyse nahe 100 % liegen kann, aber die Methode wurde noch nicht weit verbreitet.
