Die Wahrscheinlichkeit, ein gesundes Baby zu bekommen, kann im Voraus, vor der Geburt und sogar vor der Empfängnis, berechnet werden. Sie sind vielleicht kein Spezialist für Medizin, aber es reicht aus, gesunden Menschenverstand, logisches Denken zu haben und sich an die schulischen Grundlagen im Bereich der Genetik zu erinnern.
Anweisungen
Schritt 1
Die Gesundheit des ungeborenen Kindes hängt von der Nützlichkeit des Organismus der Eltern ab. Sie sind es, die alle genetischen Informationen an die neue Generation weitergeben. Die Wahrscheinlichkeit, ein Baby ohne Pathologie zu bekommen, ist bei starken Müttern und Vätern viel höher als bei Patienten. Viele psychische und körperliche Erkrankungen werden vererbt. Sehen Sie sich die Krankenakte der Eltern an, auf den ersten Seiten befindet sich ein Blatt zur Erfassung der endgültigen Diagnosen. Dort können Sie sich über Krankheiten informieren. Je länger die Liste der Pathologien, je vielfältiger und breiter das Spektrum der Manifestationen ist, desto unwahrscheinlicher ist eine gesunde Generation.
Schritt 2
Erbkrankheiten der Eltern beeinflussen die Wahrscheinlichkeit, ein gesundes Baby zu bekommen. Wenn der Vater oder die Mutter eine mit dem X-, Y-Chromosom verbundene Pathologie aufweist, muss auf Formeln aus dem Bereich der Genetik zurückgegriffen werden. XY (Vater-Satz) + XX (Mutter-Satz) ergeben einen anderen genetischen Satz, wenn eines der 46 Chromosomen falsch kodiert ist, dann leidet der ganze Körper des Kindes. Zeichnen Sie die Formel auf ein Blatt Papier und verbinden Sie alle Kombinationen, indem Sie das angeblich erkrankte Gen im Elternteil mit einer anderen Farbe markieren. Der Prozentsatz der Wahrscheinlichkeit, ein gesundes Baby zu bekommen, bei Paaren, von denen eines krank ist, sind Kombinationen, in denen es kein markiertes Gen gibt. Angenommen, beide sind krank, markieren Sie das Gen in jedem Chromosomenpaar mit einer anderen Farbe, dann wird es viel weniger reine Kombinationen geben, bzw. die Wahrscheinlichkeit einer Generation ohne Pathologie ist vernachlässigbar. Frauen leiden häufig nicht an männlichen Erbkrankheiten, sondern sind Träger einer mit X assoziierten Krankheit. Solche Mütter geben das defekte Gen mit einer Wahrscheinlichkeit von bis zu 50% an ihre Söhne weiter.
Schritt 3
Denken Sie daran, dass, wenn das Blut der Mutter Rhesus-negativ ist und der Vater ein positives Gen an das Kind weitergegeben hat, der Rhesuskonflikt entsteht. Inkompatibilität verursacht die Abwehrreaktion einer Frau, und ihr Körper leitet alle Handlungen darauf ab, den Fötus abzustoßen. Ein solches Baby überlebt nicht immer oder wird mit hoher Wahrscheinlichkeit geboren, eine hämolytische Erkrankung des Neugeborenen zu entwickeln.
Schritt 4
Analysiere die Sucht deiner Eltern nach schlechten Gewohnheiten. Wenn der zukünftige Vater und die zukünftige Mutter Alkohol, Nikotin oder Drogen missbraucht haben, sinkt die Wahrscheinlichkeit, ein Kind ohne Pathologie zu bekommen, stark ab. Alles, was eine Frau während der Schwangerschaft einnimmt, wird über das Blut auf den Fötus übertragen. Jede toxikologische Substanz aus dem Körper einer Frau wirkt sich auf das Baby aus und verringert die Wahrscheinlichkeit, ein gesundes Baby zu bekommen.
Schritt 5
Lesen Sie die Geschichte der Infektionskrankheiten von der Karte der schwangeren Frau ab. Viele Virusläsionen der Mutter schädigen die Gesundheit des Fötus irreparabel. Röteln schädigt beispielsweise den Hörnerv und das Zytomegalievirus verursacht bei Babys eine Zerebralparese.
Schritt 6
Beachten Sie die gefährlichen Phasen während der Schwangerschaft. Alle übertragenen, auch geringfügigen, Belastungen und Pathologien der Mutter in der intrauterinen Entwicklung in der 6., 14, 18 und 28.
