Die Geburt eines Kindes ist leider nicht immer und nicht für jeden ein freudiges Ereignis. Es ist nicht ungewöhnlich, Männer zu finden, die dazu neigen, "vor der Vaterschaft wegzulaufen", und manchmal geben die Mütter selbst Anlass zu Zweifeln. Die Analyse zur Feststellung der Vaterschaft soll solche Zweifel ausräumen.
Mit Hilfe solcher Analysen wird nicht nur die Vaterschaft festgestellt, sondern auch die Mutterschaft (z. B. wenn der Verdacht besteht, dass das Kind im Krankenhaus ersetzt wurde) sowie die Verwandtschaft im Allgemeinen.
Die Vaterschaftsanalyse kann entweder privat oder auf Antrag des Gerichts durchgeführt werden.
Blutgruppenanalyse
In einigen Fällen reicht es aus, die Blutgruppe und den Rh-Faktor der Mutter, des Kindes und des angeblichen Vaters zu vergleichen, um die Tatsache der Vaterschaft auszuschließen (natürlich handelt es sich um Fälle, in denen die Tatsache der Mutterschaft darüber hinausgeht) Zweifel). Es lassen sich mehrere Kombinationen nennen, die die Vaterschaft absolut ausschließen: Die Mutter und der angebliche Vater haben die Blutgruppe I, das Kind eine andere; der angebliche Vater hat die Blutgruppe IV und das Kind die erste oder umgekehrt; das Kind hat eine II. Blutgruppe, aber weder die Mutter noch der angebliche Vater haben eine II. oder IV. Gruppe, dasselbe gilt für die III. sowohl die Mutter als auch der angebliche Vater sind Rh-negativ und das Kind ist positiv.
Ein Bluttest auf Gruppe und Rh-Faktor kann die Vaterschaft ausschließen, aber nicht bestätigen. Wenn ein Mann nach diesen Indikatoren grundsätzlich Vater eines Kindes sein kann, bedeutet dies nicht, dass er es ist, denn es gibt Millionen von Menschen auf der Welt mit den gleichen Blutgruppen. Eine genauere Analyse ist erforderlich, um die Vaterschaft festzustellen. Das ist DNA-Analyse.
DNA-Analyse
Das DNA-Molekül – der Träger der Erbinformation – befindet sich in Form von 22 Chromosomenpaaren im Zellkern jeder Zelle des menschlichen Körpers. Die Erbinformation wird als Sequenz von vier Nukleotiden kodiert – Adenin gepaart mit Thymin und Guanin gepaart mit Cytosin. Die DNA ist in separate Abschnitte unterteilt - Gene, von denen jeder die Synthese eines bestimmten Proteins kodiert. Bis heute kennen Wissenschaftler 25.000 Gene. Ihre Nukleotidzusammensetzung ist bei allen Menschen ähnlich, aber es gibt variable DNA-Regionen (sie werden DNA-Polymorphismen genannt), die mit einer Häufigkeit von nicht mehr als 1% in der Bevölkerung vorkommen. Es sind diese variablen Bereiche, die während der Analyse verglichen werden, um Verwandtschaft im Allgemeinen und Vaterschaft im Besonderen festzustellen.
Experten vergleichen 16 variable DNA-Regionen. Das Zusammentreffen von jedem von ihnen kann ein Zufall sein, aber die Wahrscheinlichkeit eines Zusammentreffens aller Gebiete beträgt 1:10 Mrd. Wenn man bedenkt, dass es auf dem gesamten Planeten keine solche Anzahl von Menschen gibt, kann ein solcher Zufall nicht zufällig sein.
Die größte Genauigkeit der Analyse bietet die Entnahme von genetischem Material (Blut, Speichel oder Abkratzen von der Innenseite der Wange) nicht nur vom Kind und dem vermeintlichen Vater, sondern auch von der Mutter.
Es gibt Faktoren, die die Testergebnisse verfälschen können: Bluttransfusion oder Knochenmarktransplantation. Eine Vaterschaftsanalyse kann mindestens sechs Monate nach diesen Verfahren durchgeführt werden.
