Während der Schwangerschaft beschäftigen sich viele zukünftige Eltern mit der Frage: Welches Geschlecht wird das Kind haben? Dies ist besonders für diejenigen interessant, die nicht die ersten sind, die ein Kind bekommen. Darüber hinaus gibt es in der Gattung verschiedene genetische Erbkrankheiten, die sich je nach Geschlecht manifestieren können. In einem solchen Fall kann es wichtig sein, das Geschlecht des ungeborenen Kindes so früh wie möglich zu bestimmen.
Es ist notwendig
- - einen Gynäkologen aufsuchen;
- - Besuchen Sie den Ultraschalldiagnostikraum.
Anleitung
Schritt 1
Eine gängige Methode zur Geschlechtsbestimmung ist Ultraschall (Ultraschall). Bitten Sie einen Arzt in der Geburtsklinik um eine Überweisung für eine Ultraschalluntersuchung oder vereinbaren Sie selbst einen Termin in einer Privatklinik. Achten Sie auf die Qualifikation des Arztes, der bei Ihnen einen Ultraschall durchführt, nicht alle Ultraschalldiagnostiker verfügen über ausreichende Kenntnisse, um den Fötus lange Zeit zu untersuchen. Es wird angenommen, dass es unmöglich ist, das Geschlecht des Kindes vor 15 Schwangerschaftswochen zuverlässig zu bestimmen. Verlassen Sie sich danach jedoch nicht auf ein 100%-Ergebnis - es besteht die Möglichkeit, dass die Genitalien des Babys einfach nicht zu sehen sind, wenn ihre Position in der Gebärmutter die Sichtbarkeit erschwert. Darüber hinaus kann die Ultraschalldiagnostik auch Fehler machen.
Schritt 2
Genauer gesagt kann das Geschlecht des Kindes durch genetische Diagnostik bestimmt werden. Dabei wird mit speziellen Instrumenten fetales Erbgut entnommen und anschließend auf Geschlechtschromosomen untersucht. Diese Methode ist ziemlich traumatisch und erhöht das Risiko eines Spontanaborts um 30%, daher sollte sie nur verwendet werden, wenn die Frage der Aufrechterhaltung einer Schwangerschaft aufgrund von geschlechtsbedingten Erbkrankheiten entschieden wird.
Schritt 3
Die Technologie der In-vitro-Fertilisation (IVF) hilft auch, das Geschlecht des Babys zu bestimmen, noch bevor es in die Gebärmutter der werdenden Mutter gelegt wird. Die genetische Analyse wird im Morula- oder Blastozystenstadium durchgeführt und dann, nachdem für das Geschlecht geeignete Embryonen ausgewählt wurden, diese transplantiert. Es lohnt sich, auf diese Technologie zurückzugreifen, wenn eine erbliche Veranlagung für bestimmte Krankheiten besteht, da IVF ein eher traumatisches Verfahren für den weiblichen Körper ist.
