Das biochemische Screening ist eine Analyse, die schwangeren Frauen verschrieben wird, um verschiedene Pathologien des Fötus zu identifizieren. Eine solche Untersuchung hilft, schwerwiegende Krankheiten, Defekte und Mutationen im Frühstadium zu erkennen.
Was ist biochemisches Screening?
Mit der Entwicklung des Fötus beginnt die Plazenta, spezielle Substanzen in das Blut der werdenden Mutter abzusondern. Die biochemische Analyse zielt nur auf die Untersuchung dieser Substanzen ab. Eine Abweichung von der Norm kann darauf hinweisen, dass die Schwangerschaft nicht reibungslos verläuft. Das Screening wird zweimal während der gesamten Schwangerschaft verordnet. Die erste Untersuchung findet im ersten Trimester nach 10-14 Wochen und die zweite nach 16-20 Wochen statt.
Muss ich eine biochemische Analyse durchführen?
Experten empfehlen, diese Analyse unbedingt durchzuführen. Denn keine Frau ist immun gegen die Entwicklung von Pathologien bei ihrem Baby. Dies ist auf einen erblichen Faktor, Lebensstil, ökologische Situation zurückzuführen. Die Weltgesundheitsorganisation wiederum empfiehlt, ein Screening mindestens im zweiten Trimester durchzuführen. Jede werdende Mutter hat das Recht, unabhängig zu entscheiden, ob sie die Analyse durchführen möchte oder nicht, aber auch hier schadet es nicht, sich zu versichern. Dies hilft, weitere Probleme zu vermeiden.
Risikogruppe
Bei gefährdeten Frauen verschreiben Ärzte zweimaliges Screening. Diese Gruppe umfasst: Frauen über 35; Frauen mit genetischen Anomalien in der Familie; werdende Mütter, die in der frühen Schwangerschaft ansteckende Krankheiten hatten; wenn Mutter und Vater nahe Verwandte sind; wenn eine Frau zuvor eine Fehlgeburt, Totgeburt oder Geburt eines Kindes mit Pathologien hatte.
Screening im ersten und zweiten Trimester
Das biochemische Screening im ersten Trimester zeigt zwei Substanzen: hCG, PAPP-A. Ärzte bestimmen die Menge jedes Stoffes im Körper der werdenden Mutter und prüfen, ob Abweichungen von der Norm vorliegen. Wenn der Spezialist Anomalien in der Entwicklung des Embryos vermutet, wird eine Ultraschalluntersuchung verordnet. Eine einzige Analyse gibt in 60 % der Fälle eine sichere Prognose, in Verbindung mit einer Ultraschalluntersuchung steigt der Prozentsatz jedoch auf 80. Das Screening im ersten Trimester zeigt das Down-Syndrom und das Edwards-Syndrom.
Im zweiten Trimester werden bei der Analyse drei Substanzen nachgewiesen: hCG, AFP, NE. Zu einem späteren Zeitpunkt können folgende Auffälligkeiten in der Entwicklung des Fötus festgestellt werden: Fehlbildung des Neuralrohrs, Anomalie der Nieren, Infektion der Bauchdecke.
Die folgenden Faktoren können das Ergebnis des biochemischen Screenings beeinflussen: Mehrlingsschwangerschaft, IVF, schlechte Gewohnheiten der Mutter (insbesondere Rauchen), das Vorliegen schwerer Krankheiten (Erkältungen, Diabetes). Die Indikatoren hängen sogar vom Gewicht der Frau ab. Für dünne Frauen werden sie unterschätzt, für volle Frauen dagegen.
