Das hämorrhagische Syndrom bei Kindern ist eine Krankheit, bei der die Wände von Mikrogefäßen beschädigt sind. Das Syndrom wird oft als erhöhte Blutung bezeichnet.
Unterscheiden Sie zwischen hereditärem und erworbenem hämorrhagischem Syndrom. In der Regel beeinflussen pathologische Veränderungen bei einer erblichen Form das Gefäßnetz, das Blutplasma, werden von verschiedenen Anomalien von Thrombozyten und Megakaryozyten begleitet, die Blutgerinnung ist beeinträchtigt usw. Die erworbene Form ist eine Folge einer Schädigung des Immunsystems und ist im Zusammenhang mit Stoffwechselprozessen, Schäden an Thrombozyten, Störungen von Plasmamolekülen, Störungen des koagulologischen Systems usw.
Je nach Pathogenese kann das hämorrhagische Syndrom in verschiedene Gruppen eingeteilt werden. Die erste Gruppe ist auf die primäre Läsion des Gefäßnetzes zurückzuführen. Es besteht die Tendenz zu Sekundärschäden, bei denen die Blutplättchen- und Gerinnungsblutung beginnt. Die zweite Gruppe ist die Niederlage der Megakaryozytose- und Blutplättchen-Linie. Die dritte Gruppe sind Blutgerinnungsstörungen. Die vierte Gruppe sind komplexe Verstöße.
Am häufigsten wird das hämorrhagische Syndrom bei Neugeborenen in Form einer hämorrhagischen Diathese dargestellt. Wenn verschiedene Symptome der Krankheit eines Kindes auftreten, ist es natürlich notwendig, dringend ins Krankenhaus zu gehen und eine wirksame Behandlung zu beginnen. Das Kind hat häufige Blutungen aus den Schleimhäuten, es bilden sich Petechien.
Vor der Ankunft von Ärzten ist es notwendig, dem Kind Bettruhe zu bieten, die richtige Ernährung zu organisieren und einen Tampon gegen Nasenbluten einzuführen. Die beste Ernährungsoption für ein verletztes Kind sind flüssige und gekühlte Lebensmittel mit hohem Kaloriengehalt. Es ist ratsam, die Flüssigkeitsmenge zu erhöhen, die Sie trinken.
Das Stadium der therapeutischen Behandlung ist die Verwendung von Medikamenten (Spasmodika, Thrombozytenaggregationshemmer, neurometabolische Medikamente), frisch gefrorenem Plasma. Je nach Stadium wird ein Behandlungskomplex ausgewählt, der den Körper des Kindes effektiv unterstützt und es Ihnen ermöglicht, diese Krankheit des Körpers loszuwerden.
Das hämorrhagische Syndrom vor dem Hintergrund von Magen-Darm-Erkrankungen beinhaltet die Verabreichung von Dicinon, Heparin, die Verwendung von Glasion, Vicasol, die intravenöse Verabreichung von Gluconat und Calciumchlorid, Ascorbinsäure, Pachicarpin, Remestin und anderen Arzneimitteln.
Um möglichen Blutungen vorzubeugen, ist es ratsam, Medikamente einzunehmen, die die Blutgerinnung erhöhen sollen. Dies wird den Blutfluss schnell stoppen und den Zustand des Körpers des Kindes normalisieren.
Zur lokalen Blutstillung werden Thrombin, Pachicarpin, ein spezieller Film mit Lincomycin und ein blutstillender Schwamm verwendet. In der Regel stoppen die Mittel nicht nur den Blutfluss, sondern tragen auch zur schnellen Wundheilung, zur Regeneration von Haut- und Gewebezellen bei und wirken antiseptisch.
In allen Fällen wird ein Vitamin der Gruppe K verschrieben, da es an der Biosynthese beteiligt ist, die Blutgerinnung normalisiert und ein antihämorrhagisches Vitamin ist.
Um ein hämorrhagisches Syndrom zu verhindern, ist es notwendig, die Geburt in spezialisierten medizinischen Einrichtungen durchzuführen, in denen alle Sicherheitsmaßnahmen für die menschliche Gesundheit und das Leben eingehalten werden. Es sollte beachtet werden, dass sich das hämorrhagische Syndrom in den ersten Tagen des Lebens eines Babys manifestiert. Zur Vorbeugung empfiehlt es sich, die Nabelschnur 30 Sekunden lang abzuklemmen, direkt nach der Geburt direkt auf dem Geburtstisch auf die Brust aufzutragen und in den ersten Lebensstunden auch spezielle Medikamente einzuführen usw.
