Viele Jahrhunderte lang tappten Eltern über das Geschlecht ihrer Babys im Dunkeln. Erst im zwanzigsten Jahrhundert gab es Möglichkeiten, den Fötus zu sehen und sogar seinen Chromosomensatz noch im Mutterleib zu erkennen.
Der einfachste und bequemste Weg, das Geschlecht eines ungeborenen Kindes zu bestimmen, ist die Ultraschalldiagnostik. Diese Methode ist während des zweiten Trimesters der Schwangerschaft am effektivsten. Zu diesem Zeitpunkt wird der Fötus ziemlich groß und beweglich, dreht sich oft um und beim Ultraschallverfahren ist es durchaus möglich, seine Genitalien zu sehen. Fast alle Experten sind sich einig, dass die Geschlechtszugehörigkeit des Kindes selbst mit modernsten und genauesten Geräten erst in der 15. Schwangerschaftswoche auf diese Weise festgestellt werden kann. Aber je kürzer der Zeitraum, desto höher die Wahrscheinlichkeit eines Fehlers.
Um das Geschlecht des Embryos in den frühesten Stadien der Schwangerschaft herauszufinden, gibt es mehrere invasive Methoden. Dabei handelt es sich um Verfahren, bei denen genetisches Material direkt aus der Gebärmutter einer schwangeren Frau entnommen wird, um die DNA des Embryos zu analysieren. Dies wird von einem Spezialisten unter örtlicher Betäubung und unter Kontrolle eines Ultraschallgeräts durchgeführt, ohne den Fötus selbst zu berühren. Aber sie sind alle sehr gefährlich und sollten nicht verwendet werden, es sei denn, es ist absolut notwendig.
In der 11.-12. Schwangerschaftswoche kann das Geschlecht des Embryos durch eine Chorionbiopsie bestimmt werden. Bei diesem Verfahren sticht der Arzt mit einer dünnen Nadel in den Bauch des Patienten, um eine winzige Menge Chorionzotten zu entfernen und den Chromosomensatz des Fötus herauszufinden. Dieses Verfahren wird nur aus medizinischen Gründen durchgeführt, wenn die Gefahr besteht, ein Baby mit genetischen Störungen zur Welt zu bringen. Zum Beispiel aufgrund von erblichen Anomalien in der DNA eines seiner Eltern. Es wird auch durchgeführt, um Chromosomenerkrankungen wie das Down-Syndrom auszuschließen.
Zu einem späteren Zeitpunkt wird das Geschlecht des Kindes mittels Amniozentese oder Cordozentese bestimmt. Amniozentese wird nach 12 bis 20 Wochen durchgeführt. Cordozentese - nach 20 Wochen. Durch eine kleine Punktion wird im ersten Fall das Fruchtwasser des Embryos zur Analyse und im zweiten das Nabelschnurblut entnommen. Diese Methoden garantieren Ergebnisse mit einer Zuverlässigkeit von 99 %, können jedoch das Risiko einer Fehlgeburt oder einer fetalen Infektion erhöhen. Sie sollten nicht nur zur Befriedigung der Neugier verwendet werden. Warten Sie lieber ein wenig und vermeiden Sie unnötige Risiken.
